UPDATE SUR LA DÉMARCHE
DIAGNOSTIQUE ET LES TESTS
GÉNÉTIQUES DANS LA PRATIQUE

Mardi 19 septembre 2023 | 18h30

Chères et chers collègues,

Parfois, poser un diagnostic dans un temps court peut s’avérer difficile, même lorsque les symptômes sont évidents. Derrière ce genre de défi se cache souvent une maladie rare. La qualification de « rare » ne s’applique d’ailleurs qu’à la maladie proprement dite. En effet, il existe 7’000 à 8’000 maladies rares, alors que la définition de «rare» correspond à une prévalence de ≤ 1/2’000. On estime qu’environ 7% de sujets, à savoir un demi million de personnes, sont concernés en Suisse. Dans 80% des cas, il s’agit de maladies génétiques.

Nous souhaitons aborder avec vous cette importante question médicale et discuter de la démarche diagnostique à suivre dans votre cabinet médical face aux maladies fréquentes et rares.

Nous nous réjouissons de vous accueillir le 19 septembre !

Meilleures salutations

Pr Dr méd. Edouard Battegay, FACP

Intervenants

Dr Michael Morris, PhD
Dr Michael Morris, PhD

Génétique médicale FAMH

Pr Dr méd. Edouard Battegay, FACP
Pr Dr méd. Edouard Battegay, FACP

Médecine interne générale FMH

Programme

18h30

Mot de bienvenue

18h35

Diagnostique en cas de maladie fréquente et rare : quelles réflexions, par qui ?

Pr Dr méd. Edouard Battegay
Directeur de l’International Center for Multimorbidity and Complexity in Medicine (ICMC)

19h15

Discussion et questions

19h30

Tests génétiques pour les médecins de premier recours : indications, marche à suivre, études de cas

Dr phil. Michael Morris
Director of Genetics, SYNLAB Suisse SA

20h10

Discussion et questions

20h30

Clôture

Crédits

2 SSMIG crédits

SSMIG: 2 crédits

Avec le soutien de :

Sponsor principal

Synlab

Co-Sponsors

Bluepring Genetics
Medinfo